در چند روز اخیر خبرهای امیدوارکننده‌ای در مورد واکسن کرونای شرکت آمریکایی چندملیتی جانسون اند جانسون شنیده می‌شود.
به گزارش شبکه سی‌ان‌ان، نتایج اولیه آزمایش بالینی حاکی از آن است که بدن افراد به آن واکنش منفی نشان نمی‌دهد و حتی یک دوز از آن برای ایجاد پاسخ ایمنی قوی در تقریبا تمام ۸۰۰ شرکت‌کننده کافی بوده است.
این آزمایش بالینی روی دو گروه سنی ۱۸ تا ۵۵ سال و ۶۵ سال به بالا انجام شده و تمرکز آن روی ایمنی واکسن و عوارض جانبی تزریق دو دوز متفاوت بوده است. یافته‌های اولیه نشان می‌دهد این واکسن واکنش ایمنی بدن را برمی‌انگیزد، بی‌خطر است و می‌توان آن را در مقیاس بزرگ‌تر آزمایش کرد.
پژوهشگران دریافته‌اند که ۹۹ درصد شرکت‌کنندگان گروه سنی ۱۸ تا ۵۵ سال ۲۹ روز پس از تزریق واکسن، پادتن تولید کرده‌اند. بررسی‌ها نشان می‌دهد بیشتر عوارض جانبی مانند تب، سردرد، خستگی، بدن‌درد و درد محل تزریق خفیف بوده و پس دو سه روز، از بین رفته است.
تعدادی از شرکت‌کنندگان قرار است در روند آزمایش‌های بالینی دوز دوم واکسن را نیز دریافت کنند.
شرکت جانسون اند جانسون در تولید این واکسن از همان فناوری استفاده کرده که در تولید واکسن ابولا، زیکا و اچ‌آی‌و‌ی به‌کار برده است.
در مرحله سوم آزمایش‌های بالینی، میزان ایمنی و اثرگذاری یک دوز واکسن برای پیشگیری از بروز علائم کووید‌ـ۱۹ آزمایش خواهد شد. جانسون اند جانسون در نظر دارد در مرحله سوم، واکسن را روی ۶۰ هزار داوطلب در ۲۰۰ نقطه آمریکا و جهان آزمایش کند.
دکتر پل استوفلز، رییس بخش علمی جانسون اند جانسون، معتقد است آزمایش یک دوز به‌جای دو دوز معمول، روند بررسی و دستیابی به نتیجه را تسریع می‌کند.
این تنها واکسن کووید‌ـ۱۹ در آمریکاست که در مرحله سوم بالینی به‌صورت تک‌دوز آزمایش می‌شود.
بنا بر اعلام جانسون اند جانسون، دستور‌العمل‌های سختگیرانه اداره غذا و داروی ایالات متحده آمریکا ممکن است جدول زمانی عرضه واکسن این شرکت را طولانی‌تر کند.